2012-0176, Odalis Mabel Ramos Soto, BIOLOGIA MOLECULAR, lunes de 3pm a 6pm. Genotipos con múltiples genes. El genotipo se refiere a la información genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN.
Homocigoto: Cuando se dice que un organismo es homocigoto con respecto a un gen específico, significa que posee dos copias idénticas de ese gen para un rasgo dado en los dos cromosomas homólogos (por ejemplo, un genotipo es AA o aa). Tales células u organismos se llaman homocigotas.
* Un genotipo homocigoto dominante surge cuando una secuencia determinada abarca dos alelos para el atributo dominante.
* Un genotipo homocigoto recesivo surge cuando la secuencia abarca dos alelos del atributo recesivo.
Heterocigoto: es un individuo diploide que para un gen dado (locus), tiene en cada uno de dos cromosomas homólogos un alelo distinto, que posee dos formas diferentes de un gen en particular; cada una heredada de cada uno de los progenitores. Cada persona tiene 46 cromosomas agrupados en 23 pares. En cualquier par de cromosomas, por ejemplo en el número 4, un miembro del par es heredado del padre y el otro de la madre. Los genes pueden tener variantes en la población, es decir, el mismo gen puede ser levemente diferente de un individuo a otro. Si una persona hereda dos variantes de un gen en un par de cromosomas, uno del padre y otro distinto de la madre, esta persona se denominará heterocigota para ese gen. síndrome de Down Es un trastorno genético en el cual una persona tiene 47 cromosomas en lugar de los 46 usuales.
GEN: En un cromosoma, los genes, que son fragmentos de ADN, están alineados ocupando cada uno un lugar bien definido, su LOCUS, de manera que un gen determinado ocupa siempre el mismo locus en un mismo cromosoma, paternas y maternas en cromosomas homólogos.
FENOTIPO: Son los caracteres hereditarios que se manifiestan externamente y se pueden ver, es decir son todos aquellos caracteres visibles tanto en vegetales como en animales, por ej, caracteres fenotìpicos en el hombre: color de ojos, color de cabello, textura del cabello, forma del cabello, etc.
GENOTIPO: Son los caracteres hereditarios que no se manifiestan externamente y quedan codificados en el ADN, para ser transmitidos en generaciones posteriores. El Genotipo recesivo son los caracteres que se heredan de los antepasados ya sea padres, abuelos, etc. que no se manifiestan en la descendencia, pero pueden aparecer a lo largo de futuras generaciones. El Genotipo son todos aquellos caracteres que son recesivos, es decir, no se los puede ver, por ej, el daltonismo, la hemofilia, los síndromes, etc.
CROMOSOMAS: Son Moléculas de ADN y los que organizan toda la herencia. Siempre están individualizadas (solo se hacen aparentes en la división). La Cromatina se presenta como un material granuloso y fino disperso en el Jugo Nuclear a la manera de filamentos muy delgados que se individualizan durante la Reproducción y se llaman Cromosomas. Dentro de ellos, se encuentar el ADN que lleva toda la información genética.
El genotipo se refiere a la información genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN.1 Normalmente el genoma de una especie incluye numerosas variaciones o polimorfismos en muchos de sus genes. El genotipado se usa para determinar qué variaciones específicas existen en el individuo. El genotipo, junto con factores ambiental que actúan sobre el ADN, determina las características del organismo, es decir, su fenotipo. De otro modo, el genotipo puede definirse como el conjunto de genes de un organismo y el fenotipo como el conjunto de rasgos de un organismo. Por tanto, los científicos y los médicos hablan a veces por ejemplo del genotipo de un cáncer particular, separando así la enfermedad del enfermo. Aunque pueden cambiar los codones para distintos aminoácidos por una mutación aleatoria (cambiando la secuencia que codifica un gen, eso no altera necesariamente el fenotipo). aquí se nos presenta los diferentes trastorno genéticos que en afectan a un sinnúmero de personas tales como el síndrome de douw y el mal de turner entre otros los cuales amplían nuestro conocimiento
El genotipo se refiere a la información genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN.
Homocigoto: Cuando se dice que un organismo es homocigoto con respecto a un gen específico, significa que posee dos copias idénticas de ese gen para un rasgo dado en los dos cromosomas homólogos (por ejemplo, un genotipo es AA o aa). Tales células u organismos se llaman homocigotas
2012-0176, Odalis Mabel Ramos Soto, BIOLOGIA MOLECULAR, lunes de 3pm a 6pm.
ResponderEliminarGenotipos con múltiples genes.
El genotipo se refiere a la información genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN.
Homocigoto: Cuando se dice que un organismo es homocigoto con respecto a un gen específico, significa que posee dos copias idénticas de ese gen para un rasgo dado en los dos cromosomas homólogos (por ejemplo, un genotipo es AA o aa). Tales células u organismos se llaman homocigotas.
* Un genotipo homocigoto dominante surge cuando una secuencia determinada abarca dos alelos para el atributo dominante.
* Un genotipo homocigoto recesivo surge cuando la secuencia abarca dos alelos del atributo recesivo.
Heterocigoto: es un individuo diploide que para un gen dado (locus), tiene en cada uno de dos cromosomas homólogos un alelo distinto, que posee dos formas diferentes de un gen en particular; cada una heredada de cada uno de los progenitores. Cada persona tiene 46 cromosomas agrupados en 23 pares. En cualquier par de cromosomas, por ejemplo en el número 4, un miembro del par es heredado del padre y el otro de la madre. Los genes pueden tener variantes en la población, es decir, el mismo gen puede ser levemente diferente de un individuo a otro. Si una persona hereda dos variantes de un gen en un par de cromosomas, uno del padre y otro distinto de la madre, esta persona se denominará heterocigota para ese gen.
síndrome de Down
Es un trastorno genético en el cual una persona tiene 47 cromosomas en lugar de los 46 usuales.
RANDY 2011-0538
ResponderEliminarGEN: En un cromosoma, los genes, que son fragmentos de ADN, están alineados ocupando cada uno un lugar bien definido, su LOCUS, de manera que un gen determinado ocupa siempre el mismo locus en un mismo cromosoma, paternas y maternas en cromosomas homólogos.
FENOTIPO: Son los caracteres hereditarios que se manifiestan externamente y se pueden ver, es decir son todos aquellos caracteres visibles tanto en vegetales como en animales, por ej, caracteres fenotìpicos en el hombre: color de ojos, color de cabello, textura del cabello, forma del cabello, etc.
GENOTIPO: Son los caracteres hereditarios que no se manifiestan externamente y quedan codificados en el ADN, para ser transmitidos en generaciones posteriores. El Genotipo recesivo son los caracteres que se heredan de los antepasados ya sea padres, abuelos, etc. que no se manifiestan en la descendencia, pero pueden aparecer a lo largo de futuras generaciones. El Genotipo son todos aquellos caracteres que son recesivos, es decir, no se los puede ver, por ej, el daltonismo, la hemofilia, los síndromes, etc.
CROMOSOMAS: Son Moléculas de ADN y los que organizan toda la herencia. Siempre están individualizadas (solo se hacen aparentes en la división). La Cromatina se presenta como un material granuloso y fino disperso en el Jugo Nuclear a la manera de filamentos muy delgados que se individualizan durante la Reproducción y se llaman Cromosomas. Dentro de ellos, se encuentar el ADN que lleva toda la información genética.
melodys delgado 2012-0399
ResponderEliminarEl genotipo se refiere a la información genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN.1 Normalmente el genoma de una especie incluye numerosas variaciones o polimorfismos en muchos de sus genes. El genotipado se usa para determinar qué variaciones específicas existen en el individuo. El genotipo, junto con factores ambiental que actúan sobre el ADN, determina las características del organismo, es decir, su fenotipo. De otro modo, el genotipo puede definirse como el conjunto de genes de un organismo y el fenotipo como el conjunto de rasgos de un organismo. Por tanto, los científicos y los médicos hablan a veces por ejemplo del genotipo de un cáncer particular, separando así la enfermedad del enfermo. Aunque pueden cambiar los codones para distintos aminoácidos por una mutación aleatoria (cambiando la secuencia que codifica un gen, eso no altera necesariamente el fenotipo).
aquí se nos presenta los diferentes trastorno genéticos que en afectan a un sinnúmero de personas tales como el síndrome de douw y el mal de turner entre otros los cuales amplían nuestro conocimiento
YOCARIS VALDEZ SANTANA 2012-0396
ResponderEliminarEl genotipo se refiere a la información genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN.
Homocigoto: Cuando se dice que un organismo es homocigoto con respecto a un gen específico, significa que posee dos copias idénticas de ese gen para un rasgo dado en los dos cromosomas homólogos (por ejemplo, un genotipo es AA o aa). Tales células u organismos se llaman homocigotas